prof. dr. Demir je dejal: "Obstaja možnost, da bo vsak od teh testov lažno pozitiven. Z drugimi besedami, test je lahko pozitiven pri nosečnicah, ki ne nosijo tveganja od 3 do 5 odstotkov. Z vsakim dodatnim testom, opravljenim z upanjem, da sem bolj prepričan ali "lahko ujamem, česar en test ne more ujeti z drugim testom". Povečajo se tudi stopnje lažne pozitivnosti. Stopnje lažne pozitivnosti, ki znaša 5 odstotkov, ko se izvede en test, se poveča na 10 odstotkov z dvema testoma ali 15 odstotkov s tremi testi,« je dejal.
Specialist za ginekologijo in porodništvo v bolnišnici İzmir Kent je navedel, da morajo biti starši zdravi in jesti zdravo, da se rodijo zdravi otroci. dr. Namık Demir je opozoril na pomembno napako, storjeno med nosečnostjo. Ob upoštevanju, da so prirojene okvare lahko pri 3-4 odstotkih nosečnosti, jih večino povzročajo učinki, ki se pojavljajo v genih v kromosomih. dr. Iron je rekel:
"V človeškem telesu je 25-30 tisoč genov na 46 kromosomih. Polovica teh genov prihaja od matere, druga polovica pa od očeta, pri dojenčku pa se pojavljajo v drugačni kombinaciji. Ti geni se lahko poškodujejo zaradi razlogov. kot so prehrana, okolje, uporabljena zdravila, izpostavljenost sevanju, okužbe itd. Zaradi tega so lahko prirojene okvare. Večino teh prirojenih napak (defektov) je mogoče prepoznati s presejalnimi testi, opravljenimi v prvem ali drugem trimesečju. nosečnosti in z ultrazvočnim pregledom. Zdaj so presejalni testi, opravljeni v prvem trimesečju, postali pomembnejši kot prej. Ker smo prvi Pri pregledih, opravljenih v treh mesecih, smo začeli prepoznavati ali sumiti ne le na težave, povezane z kromosomov, ampak tudi strukturne težave, povezane z otrokom.Podroben pregled anomalij z ultrazvokom pri 18-20 tednih gestacije v drugem trimesečju. Za naše nosečnice bi bilo zelo dobro, če bi tem pregledom namenile več pozornosti.
Najpogostejša napaka!
prof. dr. Demir je dejal, da so presejalni testi testi, ki določajo tvegane skupine med zdravimi ljudmi v družbi in bi jih morali izvajati pri vseh nosečnicah. Demir je rekel:
"Ena od pogostih napak med nosečnostjo je ta, da večina bodočih mater želi opraviti vse te presejalne teste, da bi zagotovili, da pri njihovih dojenčkih ni težav ali pomanjkanja. Prvi presejalni test v prvem trimesečju, trikrat štirikrat V drugem mesecu opravijo pet testov.Naše nosečnice to počnejo z dobrim namenom, vendar vsakič, ko se opravijo ti testi, obstaja možnost, da bo eden od njih lažno pozitiven.Ni prav, da so vse naenkrat. eden od njih je dovolj. Ker je test lahko pozitiven pri nosečnicah, ki ne predstavljajo tveganja 3-5 odstotkov. To pomeni, da je zaradi dveh testov, opravljenih skupaj in ocenjenih ločeno, 10 od 100 nosečnic ( zaradi lažno pozitivnih) ) bo nepotrebna amniocenteza. Nepotreben poseg je tudi nezaželena situacija. Priporočamo presejalni test v prvem trimesečju (dvojni test) za vsako od naših pacientk, presejalni test v drugem trimesečju (trojno štirikratni test) pa za nosečnice ženske, ki tega niso mogle opraviti Visoko tveganje pri rezultatih presejalnih testov Priporočamo, da nosečnice v skupini opravijo genetske diagnostične preiskave. Metode esi (CVS) in amniocenteze so testi, ki so neizogibni za dokončno diagnozo kromosomov pri dojenčkih v maternici in so znani kot diagnostični testi. Vendar pa je zahvaljujoč razvoju genetike in tehnologije 20 ml vzetih od bodoče matere. otrokove kromosome smo v določeni meri prepoznali v krvi. S temi neinvazivnimi prenatalnimi diagnostičnimi testi iz materine krvi je mogoče diagnosticirati motnje 21., 13., 18. kromosomov in spolnih kromosomov. Čeprav so ti testi nekoliko dragi, so jih začeli uporabljati tudi pri nas. Upam, da bodo ti testi v naslednjih 2-3 letih postali veliko cenejši."
